Le malattie neuromuscolari sono la causa principale di disabilità cronica motoria. Sono provocate da lesioni dei neuroni, delle fibre muscolari e della placca neuromuscolare. Tali patologie possono essere acquisite o di carattere ereditario. L'ambulatorio di Malattie Rare del San Filippo Neri, che conta su diverse collaborazioni, ha una serie di strutture dedicate alle patologie del nervo e del muscolo dell'età adulta.
Il centro è articolato in:
Inoltre, il centro si avvale della collaborazione dei reparti di pneumologia, cardiologia, ortopedia, oculistica, fisiatria e gastroenterologia all'interno del PO San Filippo Neri
per le consulenze relative alle problematiche associate alle patologie neuromuscolari.
Ambulatorio per le Malattie Rare PO San Filippo Neri, corpo A, 3° piano
Prestazioni: CUP regionale
Tel. +39 06 6010..4377
e-mail: malattierare.neurologia@aslroma1.it
Responsabile dott.ssa Elena Maria Pennisi
Ambulatorio Epilessia PO San Filippo Neri, Neurofisiopatologia, corpo A, 3° piano
Centro SLA PO San Filippo Neri, corpo A, 3° piano
Tel + 39 06 6010..4377 - 2374 - 2334
Malattia | codice | referente |
EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA | RF0060 | Marta Piccioli * |
COREA DI HUNTINGTON | RF0080 | Maria Concetta Altavista |
DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA | RF0090 | Maria Concetta Altavista |
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA | RF0100 | Marialaura Santarelli ** |
SCLEROSI LATERALE PRIMARIA | RF0110 | Marialaura Santarelli ** |
NARCOLESSIA | RF0150 | Marta Piccioli * |
PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA | RF0170 | Maria Concetta Altavista |
STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI (sinonimo di:PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA) | RF0170 | Maria Concetta Altavista |
POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE | RF0180 | Elena Maria Pennisi |
MALATTIE SPINOCEREBELLARI (GRUPPO) | RFG040 | |
ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE | RFG040 | Luigi Polidori |
ATASSIA DI FRIEDREICH | RFG040 | Luigi Polidori |
ATASSIA FRIEDREICH-LIKE | RFG040 | Luigi Polidori |
ATASSIA PERIODICA | RFG040 | Luigi Polidori |
ATASSIA TELEANGECTASICA | RFG040 | Luigi Polidori |
ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE (sinonimo di:ATASSIA PERIODICA) | RFG040 | Luigi Polidori |
ATROFIA CEREBELLO OLIVARE (sinonimo di:DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES) | RFG040 | Luigi Polidori |
ATROFIA SPINODENTATA (sinonimo di:DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT) | RFG040 | Luigi Polidori |
DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E (sinonimo di:ATASSIA FRIEDREICH-LIKE) | RFG040 | Luigi Polidori |
DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE (sinonimo di:ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE) | RFG040 | Luigi Polidori |
DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA | RFG040 | Luigi Polidori |
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE | RFG040 | Luigi Polidori |
DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES | RFG040 | Luigi Polidori |
DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT | RFG040 | Luigi Polidori |
LOUIS-BAR SINDROME DI (SINONIMO DI:ATASSIA-TELEANGECTASIA) | RFG040 | Luigi Polidori |
MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI | RFG040 | Luigi Polidori |
PARAPLEGIA SPASTICA EREDIATRIA | RFG040 | Luigi Polidori |
SINDROME CON TREMORE/ATASSIA ASSOCIATE ALL'X FRAGILE | RFG040 | Maria Concetta Altavista |
STRUMPELL-LORRAIN MALATTIA DI (sinonimo di PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA) | RFG040 | Luigi Polidori |
ATROFIE MUSCOLARI SPINALI (GRUPPO) | RFG050 | |
KENNEDY malattia di | RFG050 | Marialaura Santarelli ** |
KUGELBERG-WELANDER malattia di | RFG050 | Marialaura Santarelli ** |
WERDNIG-HOFFMAN malattia di | RFG050 | Marialaura Santarelli ** |
NEUROPATIE EREDITARIE (GRUPPO) | RFG060 | |
ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE (sinonimo di:CHARCOT-MARIE-TOOTH malattia di) | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
CHARCOT MARIE TOOTH malattia di | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
DEJERINE SOTTAS malattia di | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
EREDOPATIA ATATTICA POLINEURITIFORME (sinonimo di:REFSUM MALATTIA DI ) | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
NEUROPATIA EREDITARIA CON PREDISPOSIZIONE ALLE PARALISI DA COMPRESSIONE | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
NEUROPATIA EREDITARIA SENSITIVO-MOTORIA DI TIPO III (sinonimo di:DEJERINE-SOTTAS SINDROME DI) | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE; NEUROPATIA TOMACULARE (sinonimo di:NEUROPATIA EREDITARIA CON PREDISPOSIZIONE ALLE PARALISI DA COMPRESSIONE ) | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
REFSUM MALATTIA DI | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
ROUSSY-LEVY SINDROME DI | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE (GRUPPO) | RFG070 | |
MIOPATIA CENTRAL CORE | RFG070 | Elena Maria Pennisi |
MIOPATIA CENTRONUCLEARE | RFG070 | Elena Maria Pennisi |
MIOPATIA DA DIFETTI QUALITATIVI/QUANTITATIVI DELLA DESMINA | RFG070 | Elena Maria Pennisi |
MIOPATIA NEMALINICA | RFG070 | Elena Maria Pennisi |
DISTROFIE MUSCOLARI (GRUPPO) | RFG080 | |
DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
DISTROFIA MUSCOLARE DI ERB | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
DISTROFIA MUSCOLARE DI LANDOUZY-DEJERINE | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
MIOPATIA MUSCOLARE DI BECKER | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
DISTROFIE MIOTONICHE (GRUPPO) | RFG090 | |
STEINERT MALATTIA DI | RFG090 | Elena Maria Pennisi |
THOMSEN MALATTIA DI | RFG090 | Elena Maria Pennisi |
VON EULENBURG MALATTIA DI | RFG090 | Elena Maria Pennisi |
* Ambulatorio Epilessia | ||
** Centro SLA |