Ambulatorio Malattie Rare San Filippo Neri
Le malattie neuromuscolari sono la causa principale di disabilità cronica motoria. Sono provocate da lesioni dei neuroni, delle fibre muscolari e della placca neuromuscolare. Tali patologie possono essere acquisite o di carattere ereditario. L'ambulatorio di Malattie Rare del San Filippo Neri, che conta su diverse collaborazioni, ha una serie di strutture dedicate alle patologie del nervo e del muscolo dell'età adulta.
Il centro è articolato in:
- un ambulatorio per prime visite e controlli dei pazienti affetti da patologie neuromuscolari;
- un ambulatorio dedicato alla SLA;
- un ambulatorio dedicato alla certificazione delle malattie rare neurologiche;
- un day hospital/day service per attività diurna;
- il reparto di degenza ordinaria neurologica.
Inoltre, il centro si avvale della collaborazione dei reparti di pneumologia, cardiologia, ortopedia, oculistica, fisiatria e gastroenterologia all'interno del PO San Filippo Neri
per le consulenze relative alle problematiche associate alle patologie neuromuscolari.
Ambulatorio per le Malattie Rare PO San Filippo Neri, corpo A, 3° piano
Prestazioni: CUP regionale
Tel. +39 06 6010..4377
e-mail: malattierare.neurologia@aslroma1.it
Responsabile dott.ssa Elena Maria Pennisi
Ambulatorio Epilessia PO San Filippo Neri, Neurofisiopatologia, corpo A, 3° piano
Centro SLA PO San Filippo Neri, corpo A, 3° piano
Tel + 39 06 6010..4377 - 2374 - 2334
| Malattia | codice | referente |
| EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA | RF0060 | Marta Piccioli * |
| COREA DI HUNTINGTON | RF0080 | Maria Concetta Altavista |
| DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA | RF0090 | Maria Concetta Altavista |
| SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA | RF0100 | Marialaura Santarelli ** |
| SCLEROSI LATERALE PRIMARIA | RF0110 | Marialaura Santarelli ** |
| NARCOLESSIA | RF0150 | Marta Piccioli * |
| PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA | RF0170 | Maria Concetta Altavista |
| STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI (sinonimo di:PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA) | RF0170 | Maria Concetta Altavista |
| POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE | RF0180 | Elena Maria Pennisi |
| MALATTIE SPINOCEREBELLARI (GRUPPO) | RFG040 | |
| ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE | RFG040 | Luigi Polidori |
| ATASSIA DI FRIEDREICH | RFG040 | Luigi Polidori |
| ATASSIA FRIEDREICH-LIKE | RFG040 | Luigi Polidori |
| ATASSIA PERIODICA | RFG040 | Luigi Polidori |
| ATASSIA TELEANGECTASICA | RFG040 | Luigi Polidori |
| ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE (sinonimo di:ATASSIA PERIODICA) | RFG040 | Luigi Polidori |
| ATROFIA CEREBELLO OLIVARE (sinonimo di:DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES) | RFG040 | Luigi Polidori |
| ATROFIA SPINODENTATA (sinonimo di:DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT) | RFG040 | Luigi Polidori |
| DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E (sinonimo di:ATASSIA FRIEDREICH-LIKE) | RFG040 | Luigi Polidori |
| DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE (sinonimo di:ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE) | RFG040 | Luigi Polidori |
| DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA | RFG040 | Luigi Polidori |
| DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE | RFG040 | Luigi Polidori |
| DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES | RFG040 | Luigi Polidori |
| DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT | RFG040 | Luigi Polidori |
| LOUIS-BAR SINDROME DI (SINONIMO DI:ATASSIA-TELEANGECTASIA) | RFG040 | Luigi Polidori |
| MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI | RFG040 | Luigi Polidori |
| PARAPLEGIA SPASTICA EREDIATRIA | RFG040 | Luigi Polidori |
| SINDROME CON TREMORE/ATASSIA ASSOCIATE ALL'X FRAGILE | RFG040 | Maria Concetta Altavista |
| STRUMPELL-LORRAIN MALATTIA DI (sinonimo di PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA) | RFG040 | Luigi Polidori |
| ATROFIE MUSCOLARI SPINALI (GRUPPO) | RFG050 | |
| KENNEDY malattia di | RFG050 | Marialaura Santarelli ** |
| KUGELBERG-WELANDER malattia di | RFG050 | Marialaura Santarelli ** |
| WERDNIG-HOFFMAN malattia di | RFG050 | Marialaura Santarelli ** |
| NEUROPATIE EREDITARIE (GRUPPO) | RFG060 | |
| ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE (sinonimo di:CHARCOT-MARIE-TOOTH malattia di) | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| CHARCOT MARIE TOOTH malattia di | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| DEJERINE SOTTAS malattia di | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| EREDOPATIA ATATTICA POLINEURITIFORME (sinonimo di:REFSUM MALATTIA DI ) | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| NEUROPATIA EREDITARIA CON PREDISPOSIZIONE ALLE PARALISI DA COMPRESSIONE | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| NEUROPATIA EREDITARIA SENSITIVO-MOTORIA DI TIPO III (sinonimo di:DEJERINE-SOTTAS SINDROME DI) | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE; NEUROPATIA TOMACULARE (sinonimo di:NEUROPATIA EREDITARIA CON PREDISPOSIZIONE ALLE PARALISI DA COMPRESSIONE ) | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| REFSUM MALATTIA DI | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| ROUSSY-LEVY SINDROME DI | RFG060 | Elena Maria Pennisi |
| MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE (GRUPPO) | RFG070 | |
| MIOPATIA CENTRAL CORE | RFG070 | Elena Maria Pennisi |
| MIOPATIA CENTRONUCLEARE | RFG070 | Elena Maria Pennisi |
| MIOPATIA DA DIFETTI QUALITATIVI/QUANTITATIVI DELLA DESMINA | RFG070 | Elena Maria Pennisi |
| MIOPATIA NEMALINICA | RFG070 | Elena Maria Pennisi |
| DISTROFIE MUSCOLARI (GRUPPO) | RFG080 | |
| DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
| DISTROFIA MUSCOLARE DI ERB | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
| DISTROFIA MUSCOLARE DI LANDOUZY-DEJERINE | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
| DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
| MIOPATIA MUSCOLARE DI BECKER | RFG080 | Elena Maria Pennisi |
| DISTROFIE MIOTONICHE (GRUPPO) | RFG090 | |
| STEINERT MALATTIA DI | RFG090 | Elena Maria Pennisi |
| THOMSEN MALATTIA DI | RFG090 | Elena Maria Pennisi |
| VON EULENBURG MALATTIA DI | RFG090 | Elena Maria Pennisi |
| * Ambulatorio Epilessia | ||
| ** Centro SLA | ||
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